Noticias > Acción Social > Isabel Gemio: “Madre, primero y luego, todo lo demás”

Isabel Gemio: “Madre, primero y luego, todo lo demás”

El documental “Jovenes Invisibles”, realizado por la Fundación “Isabel Gemio”, que relata de mano de sus protagonistas, testimonios de jóvenes que padecen enfermedades raras, hacía despegar, en una multitudinaria inauguración, la II Edición de la Semana de Cine Inclusivo y Discapacidad, que se desarrolla durante toda esta semana, en el Centro Cultural Santo Domingo, de Fundación CB, en Mérida.

La coodirectora del cortometraje, la propia Isabel Gemio, acudía a la cita para presentar insitu, en su tierra, el documental donde, según atestigua ante las cámaras, realiza la “entrevista más difícil de su vida”, a su hijo Gustavo, que sufre una de las enfermedades denominadas “raras” y por cuyos ojos mira desde hace más de 21 años una madre que, como nos relata en esta entrevista, es eso, “Madre antes que nada”.

1.¿ Qué fue primero, la periodista, la cara conocida y solidaria, o la madre luchadora?

"Primero la madre y luego, todo lo demás": tu vida cambia por completo cuando tienes un hijo y aun más con unas características especiales. Aunque valoro mucho mi profesión y siempre he dicho que no soy solo madre. Jamás me ha gustado sentirme solo una cosa. Somos varias personas en una y lo difícil es hacerlo todo bien.

2. Cuando tienes hijos ellos pasan a un primer lugar, incluso por delante de una misma. Esto lo has dicho alguna vez.

Es cierto y creo que es bueno porque se nos quitan muchas tonterías de encima y vas más a buscar lo esencial y lo importante de la vida. Te detienes en lo que de verdad son problemas.

3. Has dicho que somos el compendio de muchas cosas. Pues bien, en ti se mezcla la circunstancia de ser madre de una persona con una enfermedad denominada rara, con tu vocación de periodista social. Te hemos visto hacer programas en televisión y escuchado en radio… eres una profesional muy versátil,, pero ahora algo cambia que te implica de manera mucho más directa, ¿verdad?.

No he cambiado profesionalmente, simplemente se trata de caminos y puertas que se abren. Los budistas dicen que todo ocurre para bien y tras un parón de mi trabajo profesional, como yo no puedo estarme quieta me pidieron un libro y lo escribí. En cuanto al documental “Jóvenes Invisibles”, que hemos visionado en Secindi, pues lo mismo. Yo llevaba tiempo queriéndolo hacer pero no encontraba momento hasta que lo logré. Se trata, pues de otra alternativa que me ofrecen los medios de comunicación, que al final, consiste en contar historias porque yo me siento comunicadora, sobre todo. Se trata de narrar tu propia circunstancia de la manera más honesta y sincera posible para que llegue al público.

4. Jóvenes Invisibles es un documental que también es informativo para mucha gente que no conoce la vida con una enfermedad rara y que hace reflexionar sobre que nos puede tocar a cualquiera, en el que tú haces la entrevista más emotiva de tu vida: a tu propio hijo. ¿Crees que existe una obligación moral de no quedarse quieta que podemos tener los comunicadores para reflejar lo que sucede y concienciar a la sociedad?

Creo que sí. Pienso que como personas debemos preguntarnos en la vida qué podemos hacer y no solo vivir para satisfacernos a nosotros mismos. Si miramos a nuestro alrededor, nos daremos cuenta que siempre podemos hacer algo por los demás y que muchas veces hay gente que nos necesita. Por otro lado, pues como comunicadora, como una persona que tiene el privilegio de contar con estos altavoces de los medios, no podía desaprovecharlo: habría dormido mal si no hubiese aprovechado todo lo que tengo a mi alcance, para contar al mundo una realidad tan poco conocida, tan invisible: la de estos enfermos con unas patologías denominadas “raras”. Porque lo único raro,son las enfermedades y sus nombres y no las personas. Como me dice mi hijo, ya que nos ha tocado, debemos poner nuestro granito de arena, en este caso, a través de la fundación que se dedica a promover la investigación en enfermedades raras. Por ejemplo con este documental que pretende visibilizar a estos chicos y sus testimonios porque la gente no los conoce…es como si no existieran. Los ves por la calle, pero poco en los medios.

5. Y en esta realidad en la que resulta tan complicado reflejar estas situaciones al público, ¿cómo ve Isabel Gemio, iniciativas como la Secindi?

Estoy convencida de que todo esto sirve para mucho y me hace mucha ilusión que sea en Extremadura. Me parece maravillosa la idea de que, precisamente mi tierra, haya mostrado esta sensibilidad poniendo en marcha acciones de este tipo. Resulta tremendamente difícil que este cine tenga salida y posibilidad de exhibición ante el gran público. Por lo tanto,se necesitan festivales como este,así que, felicito a Fundación CB por la extraordinaria iniciativa a la que le deseo larga vida y doy gracias a todos los que lo hacen posible. Esto es prueba evidente de que se trata de una cuestión de voluntad y de pensar que hay un mundo, el de la discapacidad, que no lo tiene nada fácil y cuya máxima reside en que los vulnerables han de ser lo primero.

Artículos relacionados

Comment

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies